Türkiye’nin Çoklu Tıbbi Cihaz MDR Belgelendirmesinde ve Orta Risk Grubundaki İlk Sertifikası Yayınlandı.
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu çerçevesinde danışmanlık ve eğitim faaliyetlerini yürüttüğümüz “BRP SAĞLIK SAN. TİC. A.Ş” firmamız CE belgelendirme süreçlerini tamamlamış ve sertifikası yayınlanmıştır. Yayınlanan bu sertifika Türkiye’de bilinen;
Çoklu ürün olarak ilk MDR CE sertifikasıdır.
Orta risk grubundaki ilk sertifikadır.
Ayrıca sertifika UDEM Adriatic d.o.o. (CE 2696) onaylanmış kuruluşunun yayınladığı üçüncü sertifikadır.
Alt yapının oluşturulması, gerekli çalışmaların yapılması, denetim ve denetim sonrası faaliyetlerin yürütülmesi aşamalarında yer alan tüm TıbbiCE Danışmanlık Eğitim & Validasyon Hizmetleri LTD. ŞTİ. Danışmanlık çalışanlarına, belgelendirme süreçlerinde sergilemiş oldukları yoğun efor için firmamız “BRP SAĞLIK SAN. TİC. A.Ş” çalışanlarına ve yöneticilerine, denetim faaliyetleri boyunca göstermiş oldukları şeffaf ve yapıcı tutumlarından dolayı UDEM Adriatic d.o.o.’ya şükranlarımızı sunarız.
TıbbiCE Danışmanlık olarak, ilkleri başarmanın vermiş olduğu mutluluğu ve sevinci yaşıyoruz. Tıbbi Cihaz Belgelendirme süreçlerinin hassas, kararlı, disiplinli ve şeffaf bir şekilde yürütülmesi gerektiğini biliyor ve bu uğurda gereken bütün fedakarlıkları sergilemek için hazır olduğumuzu belirtmek istiyoruz.
MDR belgelendirme süreçlerinde sizlere yardımcı olabilmek için var gücümüzle çalışıyoruz ve sizlere de hizmet verebilmek için heyecanla bekliyoruz.
