Hiperbarik Oksijen Tedavi Sistemleri için MDR Sertifikasyon ve FDA 510(k) Clearance Çalışmalarına Başladık
Türkiye’nin ilk çoklu ürün ve orta risk grubunda 2017/745/EU MDR sertifikası alan firmanın danışmanlık ve eğitim sürecini yürüten TıbbiCE Danışmanlık Eğitim & Validasyon Hizmetleri LTD. ŞTİ. olarak;
Barotech firmasının
Hiperbarik Oksijen Tedavi Sistemleri
MDR: Sınıf IIb,
FDA: Sınıf II
Tıbbi cihazları için 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü (#MDR) kapsamında CE sertifikalandırma ve #FDA 510(k) clearance süreçleri için danışmanlık ve eğitim faaliyetlerine başlanmıştır.
Sağlık teknolojisinin ilerlemesine katkı sağlama ve tıbbi cihaz sertifikasyon dünyasında yolculuğumuza katılın.
Daha Fazla bilgi için: Tıbbi Cihaz Danışmanlık | 2017/745/EU MDR CE Belgelendirme Danışmanlığı (tibbice.com)
#cebelgelendirme #tıbbicihaz #ceişaretleme #ce #tıbbicihazbelgelendirme #mdr #iso13485 #kys #iso #tıbbicihazcebelgesi #tıbbicihazdanışmanlık #tıbbicihazcedanışmanlık #cedanışmanlık #kariyer #cv
