Türkiye’nin Tıbbi Cihaz MDR Belgelendirmesinde bilinen 3. firması belgelendi.
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu çerçevesinde danışmanlık ve eğitim faaliyetlerini yürüttüğümüz “ER-MED Tıbbi Cihazlar Ticaret Limited Şirketi” firmamız CE belgelendirme süreçlerini tamamlamış ve sertifikası yayınlanmıştır. Yayınlanan bu sertifika Türkiye’de bilinen 3. firma tarafından alınmıştır.
Ayrıca sertifika UDEM Adriatic d.o.o. (CE 2696) onaylanmış kuruluşunun yayınladığı altınca sertifikadır.
Alt yapının oluşturulması, gerekli çalışmaların yapılması, denetim ve denetim sonrası faaliyetlerin yürütülmesi aşamalarında yer alan tüm TıbbiCE Danışmanlık Eğitim & Validasyon Hizmetleri LTD. ŞTİ. Danışmanlık çalışanlarına, belgelendirme süreçlerinde sergilemiş oldukları yoğun efor için firmamız “ER-MED Tıbbi Cihazlar Ticaret Limited Şirketi” çalışanlarına ve yöneticilerine, denetim faaliyetleri boyunca göstermiş oldukları şeffaf ve yapıcı tutumlarından dolayı UDEM Adriatic d.o.o.’ya şükranlarımızı sunarız.
TıbbiCE Danışmanlık olarak, ilkleri başarmanın vermiş olduğu mutluluğu ve sevinci yaşıyoruz. Tıbbi Cihaz Belgelendirme süreçlerinin hassas, kararlı, disiplinli ve şeffaf bir şekilde yürütülmesi gerektiğini biliyor ve bu uğurda gereken bütün fedakarlıkları sergilemek için hazır olduğumuzu belirtmek istiyoruz.
MDR belgelendirme süreçlerinde sizlere yardımcı olabilmek için var gücümüzle çalışıyoruz ve sizlere de hizmet verebilmek için heyecanla bekliyoruz.